工作职责：
1、对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行检验、留样，并出具检验报告；
2、对制药用水进行监测，并完成相关记录；
3、对洁净车间的洁净环境进行监测，并完成相关记录；
4、对原料、中间产品、成品进行留样观察及稳定性考察，并完成相并记录，对考察结果进行总结，为质量改进提供参考数据；
5、参与质量投诉调查；
6、参与各项验证及年度的各项验证工作。
7、持药品检验工证者优先录用。

任职资格：
1、药学相关专业，大专以上学历；
2、1年以上制药企业QC理化/微生物/仪器工作经验或有QC相关实习经验的23届毕业生；
3、熟悉GMP体系，动手能力、抗压能力强。

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