职责:
    1  负责本部门全面工作，组织实施兽药GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。
    2  保证本企业的产品是在符合GMP要求下生产的。
    3  对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
    4  对检验结果进行复审批准。
    5  对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核。
    6  审核上报兽药监察管理部门的有关技术、质量书面材料。
    7  审定批记录，作出成品是否出厂的结论。
    8  负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和其它文件。
    9  审核不合格品处理程序。
    10  因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。
    11  审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放。
    12  处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。
    13  定期（至少每年一次）会同生产部对企业进行全面兽药GMP检查，并将检查情况及时报告企业负责人。
权限:
    1  对不合格产品有权制止出厂
    2  对不合格的原辅料材料、包装材料有权制止使用。对不合格的中间体有权制止投入下道工序，对包装不符合要求的产品有权提出返工。
    3  对工厂发生的质量事故，有权提出追查和提出处理意见。
    4  有权建议调整质监与质检人员。
    5  有权决定原辅材料、中间产品投料及成品出库放行。
相互关系：
1  行政上受公司总经理领导。
2  业务上受公司总经理及上级专业管理部门指导。
3  与其它科室相互协调、紧密配合。

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